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Publicado: Saturday 24 de July de 2010, 15:06
Copio y pego:Texto de Animal Healt Trust: L-2-HGA (L-2-hydroxyglutaric aciduria) en Staffordshire Bull terriers neurometabolic es un trastorno caracterizado por niveles elevados de L-2-hydroxyglutaric ácido en la orina, plasma y líquido cefalorraquídeo. L-2-HGA afecta el sistema nervioso central, con signos clínicos suelen ser aparentes entre 6 meses y un año (aunque pueden aparecer más tarde). Los síntomas incluyen ataques de epilepsia, "wobbly" de andar, temblores, rigidez muscular, como consecuencia de su ejercicio o la emoción y el comportamiento alterado. La mutación o cambio en la estructura del gen, probablemente se produjeron espontáneamente en un solo perro, pero una vez en la población ha sido heredado de generación en generación como cualquier otro gen. El trastorno muestra un modo autosómico recesivo de la herencia: dos copias del gen defectuoso (una heredada de cada padre) tienen que estar presentes para un perro que se verán afectados por la enfermedad. Los individuos con una copia del gen defectuoso y una copia del gen normal - llamado aéreas - no muestran síntomas pero pueden pasar el gen defectuoso a su descendencia. Cuando dos portadores sanos aparentemente se cruzan, el 25% (en promedio) de la descendencia se verán afectados por la enfermedad, el 25% será limpio y el 50% restante va a ser portadores. La mutación responsable de la enfermedad ha sido identificada recientemente en la sanidad animal Trust. Usando la información de esta investigación, se ha desarrollado un test de ADN para la enfermedad. Esta prueba no sólo diagnósticos de los perros afectados con esta enfermedad, sino que también pueden detectar los perros que son portadores, no muestra síntomas de la enfermedad, pero capaces de producir cachorros afectados. Los portadores no pueden ser detectados por las pruebas disponibles (anteriormente) en el que participaron, ya sea de sangre o de orina detectar niveles elevados de L-2-hydroxyglutarate o resonancia magnética nuclear. En virtud de la mayoría de los casos, habrá un número mucho mayor de los portadores de animales afectados en una población. Es importante eliminar este tipo de portadores de una población reproductora, ya que representan un depósito oculto de la enfermedad que pueden producir los perros afectados en cualquier momento. CLEAR "Limpios": el perro tiene 2 copias del gen normal y ni desarrollar L-2-HGA, ni pasar una copia de la L-2-HGA gen a ninguno de sus hijos. CARRIERS "PORTADORES": el perro tiene una copia del gen normal y una copia del gen mutante que causa la L-2-HGA. No va a desarrollar L-2-HGA, pero pasará a la L-2-HGA gen al 50% (en promedio) de su descendencia. AFFECTED "AFECTADOS": el perro tiene dos copias de la L-2-HGA mutación y se ve afectada con L-2-HGA. Se desarrollará L-2-HGA, en algún momento durante su vida útil, suponiendo que la vida a una edad apropiada. TABLA DE POSIBLES CRUCES ACEPTABLES:  Cataratas hereditarias en Staffordshire Bull terriers ha sido reconocida como una condición heredada desde fines del decenio de 1970. Afectados perros desarrollar cataratas en ambos ojos a una edad temprana. La condición no es congénita, por lo que los lentes son normales al nacer, pero las cataratas aparecen en un par de semanas a meses de edad, progresando a un total de cataratas (y la consiguiente ceguera) de 2 a 3 años de edad. La mutación o cambio en la estructura del gen, probablemente se produjeron espontáneamente en un solo perro, pero una vez en la población ha sido heredado de generación en generación como cualquier otro gen. El trastorno muestra un modo autosómico recesivo de la herencia: dos copias del gen defectuoso (una heredada de cada padre) tienen que estar presentes para un perro que se verán afectados por la enfermedad. Los individuos con una copia del gen defectuoso y una copia del gen normal - llamado aéreas - no muestran síntomas pero pueden pasar el gen defectuoso a su descendencia. Cuando dos portadores sanos aparentemente se cruzan, el 25% (en promedio) de la descendencia se verán afectados por la enfermedad, el 25% será claro y el 50% restante va a ser portadores La mutación responsable de la enfermedad ha sido identificada recientemente en la sanidad animal Trust. Usando la información de esta investigación, hemos desarrollado un test de ADN para la enfermedad. Esta prueba no sólo diagnósticos de los perros afectados con la enfermedad sino que también pueden detectar los perros que son portadores, no muestra síntomas de la enfermedad, pero capaces de producir cachorros afectados. En virtud de la mayoría de los casos, habrá un número mucho mayor de los transportistas de animales afectados en una población. Es importante eliminar este tipo de portadores de una población reproductora, ya que representan un depósito oculto de la enfermedad que pueden producir los perros afectados en cualquier momento. CLEAR "limpios": el perro tiene 2 copias del gen normal y ni desarrollar cataratas hereditarias, ni pasar una copia del gen de cataratas hereditarias a cualquiera de sus crías. Carrier "portadores": el perro tiene una copia del gen normal y una copia del gen mutante que causa cataratas hereditarias. No va a desarrollar cataratas hereditarias, sino que pasa por el gen hereditario de cataratas a 50% (en promedio) de su descendencia. AFECTADOS: el perro tiene dos copias de la mutación hereditaria de cataratas y se ve afectado con cataratas hereditarias. Se desarrollarán cataratas hereditarias, en algún momento durante su vida útil, suponiendo que la vida a una edad apropiada. Los portadores pueden criar con perros limpios. En promedio, un 50% de esa camada va a ser limpio y un 50% portadores; no habrá afectados en este cruce. Los cachorros de estos cruces se utilizará para la reproducción si se hacen la prueba de ADN para determinar si son limpios o portadores. Ocurrencia inicial de estas cuestiones relacionadas con la salud de los Staffordshire Bull Terrier. Se dijo durante la investigación para determinar el test de l2-hga que de 82 muestras que se utilizaron, de entre ellos fueron 16 perros afectados. Esto se ha encontrado común de nuevo en 8 generaciones. En la investigación para determinar el test HC de nuevo utilizaron 81 muestras de los que fueron 16 perros afectados, la ascendencia común parece ir mucho más atrás en la historia. Se dijo también que cuando el test l2hga había sido ejecutado como un control en 80 muestras de sangre presentado para su investigación HC, 25 de estas muestras ha demostrado que eran portadores de L2-hga. Esto lleva a los investigadores a creer que L2-hga es más generalizado en la raza de lo que se pensaba en primer momento. Como la identidad de estas 80 muestras se desconoce sería mejor la práctica para asesorar a que TODOS los animales reproductores Staffordshire Bull Terrier deben someterse a las pruebas de L2-hga y Hc. |
Cataratas hereditarias en Staffordshire Bull terriers ha sido reconocida como una condición heredada desde fines del decenio de 1970. Afectados perros desarrollar cataratas en ambos ojos a una edad temprana. La condición no es congénita, por lo que los lentes son normales al nacer, pero las cataratas aparecen en un par de semanas a meses de edad, progresando a un total de cataratas (y la consiguiente ceguera) de 2 a 3 años de edad. La mutación o cambio en la estructura del gen, probablemente se produjeron espontáneamente en un solo perro, pero una vez en la población ha sido heredado de generación en generación como cualquier otro gen. El trastorno muestra un modo autosómico recesivo de la herencia: dos copias del gen defectuoso (una heredada de cada padre) tienen que estar presentes para un perro que se verán afectados por la enfermedad. Los individuos con una copia del gen defectuoso y una copia del gen normal - llamado aéreas - no muestran síntomas pero pueden pasar el gen defectuoso a su descendencia. Cuando dos portadores sanos aparentemente se cruzan, el 25% (en promedio) de la descendencia se verán afectados por la enfermedad, el 25% será claro y el 50% restante va a ser portadores La mutación responsable de la enfermedad ha sido identificada recientemente en la sanidad animal Trust. Usando la información de esta investigación, hemos desarrollado un test de ADN para la enfermedad. Esta prueba no sólo diagnósticos de los perros afectados con la enfermedad sino que también pueden detectar los perros que son portadores, no muestra síntomas de la enfermedad, pero capaces de producir cachorros afectados. En virtud de la mayoría de los casos, habrá un número mucho mayor de los transportistas de animales afectados en una población. Es importante eliminar este tipo de portadores de una población reproductora, ya que representan un depósito oculto de la enfermedad que pueden producir los perros afectados en cualquier momento. CLEAR "limpios": el perro tiene 2 copias del gen normal y ni desarrollar cataratas hereditarias, ni pasar una copia del gen de cataratas hereditarias a cualquiera de sus crías. Carrier "portadores": el perro tiene una copia del gen normal y una copia del gen mutante que causa cataratas hereditarias. No va a desarrollar cataratas hereditarias, sino que pasa por el gen hereditario de cataratas a 50% (en promedio) de su descendencia. AFECTADOS: el perro tiene dos copias de la mutación hereditaria de cataratas y se ve afectado con cataratas hereditarias. Se desarrollarán cataratas hereditarias, en algún momento durante su vida útil, suponiendo que la vida a una edad apropiada. Los portadores pueden criar con perros limpios. En promedio, un 50% de esa camada va a ser limpio y un 50% portadores; no habrá afectados en este cruce. Los cachorros de estos cruces se utilizará para la reproducción si se hacen la prueba de ADN para determinar si son limpios o portadores. Ocurrencia inicial de estas cuestiones relacionadas con la salud de los Staffordshire Bull Terrier. Se dijo durante la investigación para determinar el test de l2-hga que de 82 muestras que se utilizaron, de entre ellos fueron 16 perros afectados. Esto se ha encontrado común de nuevo en 8 generaciones. En la investigación para determinar el test HC de nuevo utilizaron 81 muestras de los que fueron 16 perros afectados, la ascendencia común parece ir mucho más atrás en la historia. Se dijo también que cuando el test l2hga había sido ejecutado como un control en 80 muestras de sangre presentado para su investigación HC, 25 de estas muestras ha demostrado que eran portadores de L2-hga. Esto lleva a los investigadores a creer que L2-hga es más generalizado en la raza de lo que se pensaba en primer momento. Como la identidad de estas 80 muestras se desconoce sería mejor la práctica para asesorar a que TODOS los animales reproductores Staffordshire Bull Terrier deben someterse a las pruebas de L2-hga y Hc. 
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